Medizinrecht

Rechtsreport: Bei Fristüberschreitung gilt die Genehmigung als erteilt

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[:de]Konsensusartikel[:en]Consensus Papers[:]

[:de]Defining Spasticity: A New Approach Considering Current Movement Disorders Terminology and Botulinumtoxin Therapy / Botulinum Toxin Therapy for Treatment of Spasticity in Multiple Sclerosis / Strategies for Treatment of Dystonia / Intrathecal Baclofen Therapy in Germany: Review and Recommendations of the IAB-Interdisciplinary Working Group for Movement Disorders Task Force
Evidence-based guidelines at ParkinsonNet[:en]Defining Spasticity: A New Approach Considering Current Movement Disorders Terminology and Botulinumtoxin Therapy / Botulinum Toxin Therapy for Treatment of Spasticity in Multiple Sclerosis / Strategies for Treatment of Dystonia / Intrathecal Baclofen Therapy in Germany / Evidence-based guidelines at ParkinsonNet[:]

[:de]Antrag auf Kostenerstattung für die Behandlung mit Botulinum Toxin im Off Label Use[:]

[:de]§ 2 SGB V Leistungen[:]

[:de]Änderungen im Patienterechtegesetz für Patientenanträge[:]

[:de]Europäische Leitlinien 2013 für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln[:en]Guidelines 2013 on Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use[:]

[:de]BEANTRAGUNG VON LEISTUNGEN IM OFF-LABEL-VERFAHREN: VERÄNDERUNGEN DURCH DAS NEUE PATIENTENRECHTEGESETZ[:]

[:de]GBA zu Spasmodischer Dysphonie[:]

[:de]Aktion Hartmannbund Niedersachsen[:]

[:de]Verbot der Unterstützung von Kongressteilnahmen durch die Industrie?[:]

[:de]BUNDESSOZIALGERICHT Urteil vom 8.11.2011, B 1 KR 19/10 R[:]

[:de]BUNDESSOZIALGERICHT Urteil vom 8.11.2011, B 1 KR 19/10 R
Krankenversicherung – Verordnung eines Arzneimittels während und außerhalb eines arzneimittelrechtlichen Zulassungsverfahrens jenseits seiner bestehenden Zulassung nur bei wissenschaftlichen Erkenntnissen über Nutzen und Risiken des Mittels aufgrund von Phase III-Studien – Bindung von Hochschulambulanzen an die im ambulanten Bereich geltenden leistungsrechtlichen Begrenzungen des Anspruchs der Versicherten auf Versorgung mit Fertigarzneimitteln – kein Ersatz der Zulassungsentscheidung durch die bloße Möglichkeit einer Zulassung im Verfahren nach § 25b Abs 2 AMG 1976[:]

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